Maksymilian Barton
Cel zbiórki
Maksymilian urodził się 3 października 2015 roku
Maksio jest wcześniakiem urodził się w 28 tygodniu ciąży z 5 punktami Apgar w stanie bardzo ciężkim z widoczną dysmorfią twarzy i wrodzoną wadą rączki (całkowity brak kości promieniowej). Był niewydolny krążeniowo-oddechowo , stwierdzono u niego również wrodzonezapalenie płuc i nadciśnienie płucne . Kilkakrotnie przetaczano mu preparaty krwiopochodne z powodu anemii, a po 21 dobie życia zdiagnozowano u Maksia dysplazję oskrzelowo-płucną . Przezciemiączkowe badanie USG wykazało krwawienie wewnątrzczaszkowe (II i III stopnia) pojawiły się również objawy rozpoczynającego się wodogłowia pokrwotocznego. W 25 dobie życia miał wykonaną fotokoagulację laserową z powodu stwierdzonej retinopatii , a na podstawie przeprowadzonego rezonansu magnetycznego głowy stwierdzono wadę wrodzoną mózgu pod postacią zespołu Dandy Walkera.
W szpitalu nasz syneczek spędził pierwsze 4 miesiące życia , już tam był rehabilitowany z powodu wzmożonego napięcia mięśniowego, rehabilitacja kontynuowana jest nadal 3 x w tygodniu, codziennością też stały się wizyty a z nimi związane wyjazdy(Opole,Wrocław, Katowice, Poznań, Korfantów) do lekarzy specjalistów takich jak genetyk, endokrynolog, okulista, psycholog, neonatolog, neurochirurg, neurologopeda, surdologopeda, surdopedagog, dietetyk dziecięcy oraz konsultacje chirurgiczno-ortopedyczne. Teraz z powodu głębokiego niedosłuchu nosi aparaty słuchowe, a w najbliższych miesiącach planowana jest pierwsza operacja rączki a po jakimś czasie następne dwie, planowana jest również operacja neurochirurgiczna czaszki z powodu dysmorfii twarzy z wiodącym objawem kraniosynostozy.Maksiu ma opóźniony rozwój psycho-ruchowy, nie mówi i ma problemy z chodzeniem, dzięki rehabilitacji zaczyna samodzielnie siedzieć.
Chcielibyśmy zapewnić synkowi kompleksową opiekę i wszystko co dla niego najlepsze. Dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o przekazanie 1% swojego podatku oraz wszelkie darowizny na rzecz dalszej rehabilitacji, dojazdów i konsultacji radosnego i wspaniałego chłopca jakim jest nasz synek Maksiu.
Dziękujemy serdecznie
Poznaj naszych podopiecznych
Skontaktuj się z nami
Masz pytania
Napisz do nas ! Skorzystaj z formularza kontaktowego.
Adres do korespondencji
ul. Bema 7/6
65-035 Zielona Góra
Zapraszamy do kontaktu
email wartojestpomagac@gmail.com
telefon +48 603 55 17 57 +48 536 055 056
Konto Stowarzyszenia
nr konta mBANK SA:
75 1140 1850 0000 2096 6400 1002