Tymoteusz Ulanowski
Diagnoza
Trwają badania genetyczne w celu ustalenia diagnozy
Cel zbiórki
Witajcie! Tymek ma już 6 lat, w dalszym ciągu nie mówi i nie chodzi. Każdego dnia potrzebuje specjalistycznej rehabilitacji, sprzętu,leków, suplementów,kontroli dietetycznej i wizyt u specjalistów. Dzięki rehabilitacji u Tymcia jest zdecydowana poprawa, ale jeszcze długa droga przed nami. Nigdy się nie poddamy, bo wierzymy że niedługo nasz synek stanie na nóżkach ❤️ DZIĘKUJEMY za każdą pomoc!!!!!
Cześć Kochani!!!
Obecnie Tymek ma 4,5 roku, niestety w dalszym ciągu nie mówi i nie chodzi. Nadal nie mamy postawionej konkretnej diagnozy…, ale powoli zaczyna rozpalać się światełko nadziei. Dzięki Waszej pomocy wysłaliśmy Tymcia próbki do badań w USA, wstępne wyniki pokazały jak w bardzo złym stanie jest przewód pokarmowy i jelita. Do tego lekarze wykryli porażenie przepony, przez co Tymka organy wewnętrzne nie pracują prawidłowo i przez co synek ma ogromne problemy z oddychaniem. Przed nami jeszcze dalsza diagnostyka, długie godziny rehabilitacji. Ale nigdy się nie poddamy, bo wierzymy, że będzie już tylko lepiej…dobre anioły nad nami czuwają. Dziękujemy za każdą pomoc! Za to, że jesteście z Nami.
Nasz synek Tymek urodził się 01.2017 r. z wynikiem 10/10 w skali Apgar. Był zdrowym, silnym, bardzo kontaktowym dzieckiem. W 7 miesiącu życia jego rozwój się zatrzymał, nie raczkował, przestał reagować na zabawki na ludzi. Bardzo nas to zaczęło niepokoić, dlatego udaliśmy się do neurologa, później do kolejnego. Za każdym razem uspakajano nas, że wszystko jest w porządku, że to chwilowe....jednak nie dawało nam to spokoju...rozpoczęliśmy rehabilitację, która zaczęła przynosić rezultaty, tylko w dalszym ciągu nie mięliśmy odpowiedzi co się dzieje z naszym dzieckiem. Odwiedzaliśmy lekarza za lekarzem (przejechaliśmy pół Polski), szpital za szpitalem...byliśmy w Zielonej Górze, Nowej Soli, Wrocławiu, Poznaniu, Szczecinie i w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wyniki które odbieraliśmy nic nie wnosiły bo wszystko było prawidłowo, lekarz neurolog w jednym ze szpitali po wykonanym eeg główki stwierdził że to padaczka, zaś lekarz epileptolog z Warszawy że padaczki on tu nie widzi.......
Tymek przyjmuje leki jednak poprawy nie ma żadnej, najgorsza jest ta "dziwna reakcja" organizmu po jedzeniu, piciu i po połykanym powietrzu, żaden lekarz u którego byliśmy nie potrafi powiedzieć co synowi dolega bo z taką reakcją się jeszcze nie spotkał. Wszystkie kolejne wyniki od gastrycznych, genetycznych po zaawansowane metaboliczne wychodzą prawidłowo, a przecież rozwój Tymka prawidłowy nie jest. Synek za chwilę ma 4 lata, nie chodzi nie mówi.......na pewno jeszcze długa droga przed nami, wiele konsultacji, rehabilitacji- ALE SIĘ NIE PODDAMY!!!!.
Aktualnie czekamy na wyniki najbardziej rozszerzonych badań genetycznych które zostały wysłane do Niemiec, mamy nadzieję że po ich otrzymaniu dostaniemy odpowiedź co dolega synkowi a dzięki temu lekarze będą w końcu wiedzieli jakie zastosować metody leczenia, które najbardziej wspomogą rozwój naszego dziecka. Przed nami w dalszym ciągu będzie kosztowna rehabilitacja, konsultacje medyczne i suplementacja .....zrobimy wszystko, aby pomóc naszemu dziecku!!! Za każdy 1% z serca DZIĘKUJEMY!!!
Poznaj naszych podopiecznych
Skontaktuj się z nami
Masz pytania
Napisz do nas ! Skorzystaj z formularza kontaktowego.
Adres do korespondencji
ul. Bema 7/6
65-035 Zielona Góra
Zapraszamy do kontaktu
email wartojestpomagac@gmail.com
telefon +48 603 55 17 57 +48 536 055 056
Konto Stowarzyszenia
nr konta mBANK SA:
75 1140 1850 0000 2096 6400 1002